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【性状】本品为白色针状、棒状或片状结晶性粉末；无臭；味微苦。
比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1m1中含4mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)比旋度为—1050至—1100。
【检查】有关物质 取本品适量，精密称定，照含量测定项下方法，加流动相溶解并稀释制成每1m1中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用流动相稀释制成每1m1中含1ug的溶液,作为对照品溶液。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱图峰的峰高约为满量程的10%，再取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。
炽灼残渣 不得过0.2%（中国药典2000年版二部附录VIII N）。
【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。
色谱条件与系统适用性 用十八烷基植物提取物键合硅胶为填充剂，以植物提取物—水—冰醋酸（10：89：1）为流动相：检测波长为270nm。理论板数按豆腐果素峰计算应不低于8000。
测定法 取本品约20mg, 精密称定，置100m1量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取豆腐果素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
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