本品为5，6-二氢-9，10-二甲氧植物提取物并[g]-1，3-植物提取物并植物提取物[5，6-α]喹嗪盐酸盐二水合物。按无水物计算，含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%，合成品不得少于98.0%。
【性状】本品为结晶性粉末；无臭。
【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml，缓缓加热溶解后，加氢植物提取物试液4滴，放冷（必要时滤过），加丙酮8滴，即发生浑浊。
（2）取本品约5mg，加稀盐酸2ml，搅拌，加植物提取物少量，即显樱红色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集320图）一致。
（4）取本品约0.1g，加水20ml，缓缓加热溶解后，加植物提取物0.5ml，冷却，放置10分钟，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
色谱条件 采用硅胶G（厚度0.5mm）薄层板，以植物提取物-冰醋酸（25∶0.1）为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液全量与对照品溶液10µl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以5%钼酸铵溶液，在105℃加热10～20分钟，检视。
限度 供试品溶液在与对照品溶液所显主斑点的相应位置上，不得显杂质斑点（合成品）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过12.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.2%（提取品）或0.1%（合成品）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十（合成品）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，置烧杯中，加沸水150ml使溶解，放冷，移置250ml量瓶中，精密加植物提取物滴定液（0.01667mol/L）50ml，加水稀释至刻度，振摇5分钟，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液100ml，置250ml具塞锥形瓶中，加碘化钾2g，振摇使溶解，加盐酸溶液（1→2）10ml，密塞，摇匀，在暗处放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，溶液显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml植物提取物滴定液（0.01667mol/L）相当于12.39mg的C20H18ClNO4。
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